impreuna, putem sa le daruim o noua viata

Alexandru Zlotea

2011-07-20T10:14:00.007+03:00

Stiati ca ultimele date statistice arata ca populatia activa a Romaniei este de 9.700.000 persoane ?

Astfel, daca fiecare din aceste persoane ar dona doar 5 lei, s-ar aduna peste 11.000.000 euro. Iar cu acesti bani ar putea fi salvate multe vieti ...

Alexandru Zlotea are 12 are si este din Brasov. Iar daca nu ar avea tetrapareza spastica, ar fi un copil ca oricare altul, bucurandu-se de jocurile si frumusetea copilariei . Dar soarta a ales pentru el alceva. iar acest lucru nu-l putem schimba, dar putem ajuta la recuperarea lui.

Sa incercam sa nu ramanem indiferenti in fata suferintei semenilor nostri , si sa constientizam faptul ca suntem mai norocosi, dar ca acest lucru se poate schimba oricand. Oricand soarta ne poate deveni potrivnica si putem fi pusi asadar in situatia de a fi nevoiti sa cerem sprijinul celor din jur . Oare abia atunci ne vom da seama ca nu suntem solidari, si ca nici noi la randul nostru, nu am intins mana spre a oferi ajutor celor care au avut nevoie ?

Despre Alex, am mai scris aici : http://iubiredecopil.blogspot.com/search?updated-max=2009-05-28T22%3A10%3A00%2B03%3A00&max-results=7

Iar de atunci, Alexandru este mult mai bine si medicii sunt optimisi in privinta recuperarii lui.

Insa pentru a putea pleca la o clinica din strainatate la recuperare are nevoie de ajutorul nostru. Si din pacate din lipsa banilor, Alex a ratat programarea pe care o avea facuta pentru luna martie 2011 .

Haideti sa fim alaturi de el sa-l ajutam ca la programarea din octombrie sa poata pleca la clinica de recuperare .

Contul in care puteti face donatii este RO 66 INGB 0000 9999 0068 2700, deschis la ING Bank pe numele mamei lui alex, Aurelia Zlotea .

S-o ajutam pe Andreea !

2009-11-29T11:36:00.002+02:00

Andreea Dumitran a împlinit 8 ani pe 28 iulie 2009. Şi tot atunci a început să îi fie rău. A fost internată de două ori în spitale – la Bucureşti şi Câmpina – şi tratată pentru infecţie urinară şi alte afecţiuni minore. După 15 noiembrie 2009, Andreea a ajuns la spitalul „M.S.Curie”, unde a fost consultată de către Dr. Sergiu Stoica, neurochirurg pediatru.

A fost diagnosticată cu tumoră neoperabilă (formaţiune tumorală infiltrativă bulbo-protuberenţială) şi i s-a recomandat transferarea la IOB, pentru tratament citostatic. Părinţii au căutat şi alte soluţii. Au găsit Hadronoterapia (terapia cu protoni şi ioni de carbon), în clinici Germania, Rusia sau Elveţia, cu preţuri cuprinse între 20.000 şi 35.000 de euro. Doar că nu au atâţia bani.
Doar 7 zile mai are la dispoziţie Andreea, pentru a strânge banii necesari tratamentului. A primit deja programarea de urgenţă la o clinică din Rusia, la Moscova. Colegii Andreei, copii de şcoală generală, au reuşit să strângă pentru ea aproape 2.000 de euro, iar consilierii locali Câmpina i-au alocat 10.000 RON.
Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:
Banca Transilvania
RON: RO 21 BTRL 0590 1201 U402 73XX
EURO: RO 93 BTRL 0590 4201 U402 73XX
Cod SWIFT: BTRLROBU
Titular: Dumitran Steliana
ING – Bank:
RO 53 INGB 0000 9999 0172 6848
Titular: Dumitran Steliana
BCR:
RON: RO 19 RNCB 0208 0102 2322 0006
EURO: RO 46 RNCB 0208 0102 2322 0005
Cod SWIFT: RNCBROBU
Titular: Dumitran Alexandru Adrian

Contact: 0745 088 061 – Dumitran Gabriel (tata); 0745 074 749 – Dumitran Sanziana (matusa); 0749 033 794 – Dumitran Alexandru Adrian (unchi)

Blogul Andreei: http://dumitranioanaandreea.blogspot.com

ELI – pentru tratament nedureros si eficient al cancerului
Proiectul ELI – Extreme Light Infrastructure: tratarea mai eficienta, lipsita de durere si disconfortul actual a tumorilor.
Avantajele unui asemenea tratament. Nu numai ca pacientul nu are niciun fel de dureri, dar celulele tumorale sunt distruse pe loc si in totalitatea lor, spre deosebire de radioterapia clasica, cu fotoni, care distruge intr-o sedinta de iradiere doar vreo 10% din celulele tomorale iradiate. Restul – se refac. Si mai exista o problema – utilizand ionii de carbon sau/si protonoterapia nu mai apare acest fenomen de radiorezistenta. Celulele sunt pur si simplu distruse si nu mai au timp sa-si dezvolte radiotoleranta si rezistenta. Spre deosebire de celelalte tipuri de radioterapie, mai ales cea cu fotoni si electroni, care permit aparitia radiorezistentei. Celula poate sa reziste la tratament, deci poate sa traiasca dupa tratament. Asta prin modificare genetica, prin selectie, pot sa reziste la tratamentul cu radiatie si atunci tratamentul devine inutil. Conform: http://www.fabricadebani.ro/news.aspx?iid=15903 . Pe site-ul “Fabrica de bani” găsiţi interviul integral cu domnul Dr. Nicolae Verga, doctor în biochimie şi radioterapie, de la Spitalul Clinic Colţea.

Dacă sunteţii din Câmpina, pe 2 decembrie 2009, la ora 17.00, puteti merge la Casa Tineretului, unde are loc un spectacol caritabil pentru Andreea .

subiect preluat de aici : http://isabellelorelai.wordpress.com

Primul centru clinic de tratament al tumorilor canceroase din România

2009-11-23T19:18:00.002+02:00

preluat de aici : http://isabellelorelai.wordpress.com/

Primul centru clinic de tratament al tumorilor canceroase din Romania a fost deschis pe 17 noiembrie 2009, la Bucuresti. Centrul utilizeaza metoda HIFU-HCU care asigura tratarea formatiunilor tumorale benigne sau maligne localizate in: ficat, rinichi, pancreas, os, san, uter, sfera ORL, prostata, muschi si in tesutul adipos.

Clinica ofera si primul serviciu de radioterapie privat din tara.
HIFU Terramed Conformal: Str. Pelinului nr. 22, sector 3, zona Mihai Bravu.
Preturi pentru tratarea formatiunilor tumorale la HIFU Terramed Conformal:
- 1.500 de euro tumora maligna
- 1.200 de euro tumora benigna, ambele de 4 cm

„Metoda de tratament HIFU-HCU este, in momentul de fata, singura alternativa viabila la metodele clasice de tratament cunoscute in Romania” – Dr. Nicolae Verga, directorul Centrului Clinic HIFU Terramed.
Metoda HIFU este folosita cu succes de peste 15 ani in state din Europa, Asia si America. Romania este cea de-a patra tara din Comunitatea Europeana unde functioneaza un astfel de aparat si unde se practica ablatia prin hipertermie conformationala cu ultrasunete.
Mai multe aici : http://hifu.ro

Ultimele 9 zile care o mai pot salva pe Anamaria

2009-10-14T12:13:00.005+03:00

Actele medicale si alte informatii pot fi vazute aici : http://ajutorpentruana.info/
O familie din Hunedoara urăşte de moarte ticăitul ceasului. Chiar în clipele astea, cancerul osos al fetiţei lor de 9 ani, Anamaria Boca, galopează spre metastază. Nouă zile, atât i-au mai rămas până atunci. Ultima şansă: operaţia la Viena, musai peste nouă zile. Nici o zi în plus..
Doctorii români au trimis-o acolo, aici n-au ce-i mai face. Clinica vieneză cere 30.000 de euro; părinţii fetei câştigă împreună nici 2.000 de lei: ea lucrează la croitorie, el - în fabrică.

Deocamdată au avut noroc, 5.000 de euro s-au strâns în câteva zile, de la prieteni, primărie şi câţiva afacerişti. Dar atât costă doar primele consultaţii la Viena. Mai rămâne de strâns restul... o avere pentru un orăşel ca Hunedoara.
"Mami, noi nu ne speriem, suntem cele mai tari"
Până acum trei săptămâni, familia Boca era fericită. Anamaria, singurul lor copil, nu făcuse o injecţie în viaţa ei în afară de vaccin şi nici nu călcase vreodată într-un spital. Sărea coarda, mergea pe bicicletă, se dădea cu rolele. Într-o seară s-a plâns că o doare piciorul drept. A doua seară la fel. În a treia zi, mama a dus-o la doctor.
După aia au curs toate, pe rând, ca într-un film de groază: radiologii, analize, ecografii, EKG-uri şi la urmă biopsia. Anamaria, copil alintat până acum, la spital a uimit pe toată lumea. La tomograf, de pildă, când au băgat-o în cutia aia pentru 45 de minute, zâmbea şi îşi încuraja mama: "Vezi, mami, noi nu ne speriem, suntem cele mai tari".
La spital, cât a dormit cu mama în pat, o învelea peste noapte, să nu răcească. Când o vedea obosită, ea, copil, o trimitea pe mamă la somn, îngrijorată, ca un om mare. "La final, biopsia ţesutului moale tumoral a arătat clar că e cancer cu grad înalt de malignitate la peroneu. Zena, mama, m-a sunat imediat: sunt tâmpiţi că în cinci zile pot să spună aşa ceva, mi-a spus. Nu credea că e adevărat. Petre, tatăl, stă şi acum pe calmante. Piciorul drept al fetiţei e mai îngroşat cu doi centimetri decât cel sănătos. Medicina nu-şi poate explica de ce a apărut tumora şi când. Asta îmi spune că se poate întâmpla oricui, oricând, din senin", ne spune Dana, prietenă a familiei. Lucrează cu Zena în fabrica de confecţii. În trei săptămâni, fetiţa s-a maturizat cât în cinci ani, zice. "După tot setul acela de analize, după două săptămâni de spitalizare, Anamaria atât a zis: «Doamne, mami, câte am mai putut să trec şi eu prin viaţa asta!»".
10 lei, donaţia pensionarei amărâte
De şase zile, de când a început campania de donaţii pentru fetiţă, familia se bate cu timpul. Un adevărat război. Se numără banii strânşi şi zilele rămase până la metastază. Primul s-a mişcat învăţătorul, Tiberiu Dîscu: "Marţi, la ora 9, am aflat. Până la 11 împărţisem deja 450 de bileţele elevilor, cu anunţul umanitar, să le dea părinţilor şi diriginţilor; am continuat să împart pe la toate şcolile. Xeroxul din cancelarie a mers continuu, topurile de hârtie se duceau văzând cu ochii. Aşa, am strâns 3.000 de lei numai din clasa noastră. Un copil a venit cu 1.000 de lei, altul, sărac, cu 4 lei. Directorul a sunat pe la ziare, un jurnalist de la Radio România ne-a ajutat să facem un site de campanie. Vorbesc zilnic cu atâţia oameni, încât seara îmi încarc telefoanele şi după-amiază, pe la trei, trebuie să le reîncarc".
De miercuri încolo, toate s-au derulat rapid, năucitor aproape. Mama a fugit la bănci, să deschidă conturi, apoi iar la spital şi iar pe la rude şi prieteni… "Într-o zi am făcut sute de afişe gratis, o ingineră ne-a tradus fişele medicale pentru Viena tot benevol. Duminică, la slujbă, se vor face colecte pe la toate bisericile din oraş, ortodoxe, catolice, penticostale sau reformate. Primăria ne-a dat 4.000 de lei. De la o singură bancă s-au strâns 5.000 de lei, în două ore jumate. La o întrunire a oamenilor de afaceri într-o singură oră am strâns 2.100 de lei. O pensionară amărâtă a trimis 10 lei, că atât mai avea. Doar o singură instituţie s-a supărat că am îndrăznit să punem un afiş pe geam", zice Dana. Ieri era în centrul oraşului cu o cutiuţă pentru donaţii. O parte din bani au sosit datorită site-ului http://www.ajutorpentruana.info/ ; sute de persoane au aflat povestea fetiţei şi mai departe au trimis linkul pe e-mail. În redacţia Gândul, de exemplu, mesajul s-a ivit din senin, pe mailul unui coleg.
Alaltăieri la miezul nopţii, telefonul Danei a sunat din nou - era un donator din alt oraş, primise linkul pe e-mail, încercase să doneze online şi nu reuşise. Încăpăţânat, omul încerca să afle de la Dana cum poate face să dea şi el un ban. În timp ce vorbeam cu familia Boca, iar a sunat mobilul Danei. Erau trei măicuţe de la o mănăstire din Moldova. Voiau să doneze. Nimeni din familie nu le cunoaşte pe călugăriţe. "Vărul din Iaşi trebuie să fie.. Sigur el a anunţat, că n-avea cine altul", a şoptit tatăl. Apoi şi-a plecat privirea, ca şi cum ar fi mulţumit unei persoane invizibile.
Dar toate acestea sunt donaţii mici şi în ritmul ăsta e greu de spus dacă se vor strânge toţi banii în 14 zile. Mai toată Hunedoara a aflat de Anamaria, dar bogaţii oraşului n-au apărut până acum cu o sumă mai importantă.
Ce poţi cumpăra cu 25.000? Răspuns: "Operaţia mea"
În vremea asta, din dormitorul ei, fetiţa visează la ce se va face când va creşte. Poliţistă. Dar ca să ajungă la asta ştie că e musai să fie joi la 11 la spital la Viena. Şi e chiar bucuroasă, fiindcă la joacă fetiţele i-au povestit cum că oraşul e plin de carusele şi de parcuri pentru distracţii. Şi-a calculat ea că Viena trebuie că e un oraş ceva mai mare decât Hunedoara şi cu mai multe ambulanţe decât Timişoara. La spital o să-şi ia cu ea "patul mare" - un cearceaf cu clovni coloraţi de când era ea bebeluş, un pui de pernuţă de acasă şi.... pe iepuraşele de pluş Ana şi Alexandra. "Ana e cea roz, Alexandra cea albă, amândouă sunt la fel de pufoase. Acum stau îmbrăţişate fiindcă sunt verişoare", râde fetiţa. L-ar lua cu ea la spital şi pe motanul viu Jonică, şi pe câinele Nero, şi pe hamsterii Ţuţa şi Ţuţu, să fie acolo toţi când îşi revine din anestezie. Asta, desigur, dacă se vor strânge toţi banii pentru intervenţie. "Ce poţi cumpăra cu 25.000 de euro: o casă, o maşină?", am întrebat-o pe fetiţă. "Operaţia mea", ne-a răspuns.
Donaţiile se pot depune in urmatoarele conturi deschise la Banca Transilvania sucursala Hunedoara :
RO61 BTRL 0630 1201 U109 90XX - RON
RO36 BTRL 0630 4201 U109 90XX - EUR
titular cont : Boca Zenaida Daniela
Cod Swift Banca Transilvania BTRLRO21HD1
sau
in conturile deschise la RoBanca Comerciala Romana :
RO19 RNCB 0160 1122 8164 0001 - RON
RO89 RNCB 0160 1122 8164 0002 - EUR
Cod Swift BCR, RNCBROBUXXX

Cosmin are 3 anisori si .... tetrapareza spastica

2009-06-11T20:16:00.003+03:00

Ma numesc Radu Alina Mirabela o mamica care va cere ajutorul cu disperare!Am un ingras de 3 anisori si 4 luni, el fiind comoara mea cea mai de pret si cea mai mare bucurie data de Dumnezeu, dar din pacate s-a nascut cu probleme si a fost diagnosticat cu Tetrapareza spastica.

Pe 14 ianuarie 2006 "sambata" m-am internat la spitalul Cantacuzino "spitalul groazei" la ora 13:00 cu dilatatie de 2 cm.Doctorita care m-a tinut sub supraveghere pe parcursul sarcinii cea care "a incasat spaga" nu era la spital, intr-un tarziu la ora 17:30 a binevoit sa vina .M-a controlat si mi-a facut o injectie cu calciu cred, ca m-au luat toate caldurile.
Pana la ora 19:30 cand mi-a rupt apa a stat pe hol si isi vedea de treaba ei cu doctori si asistentele.Dupa ce mi-a rupt apa au inceput durerile mari care nu se mai opreau.Doctorita statea la barfa cu moasa care ma controla,stateau de vorba de treburile de acasa ca doar am deranjat-o din weekend.
La ora 21:50 in sfarsit m-a urcat pe masa de nasteri si s-a nascut puisorul meu dar nu i-am auzit glasul pentru ca nu a avut aer, nu i s-a oxigenat creierul ,trebuia sa imi faca cezariana! A fost dus la reanimare cu perfuzii la incubator unde a stat doua saptamani drogat cu fenobarbital si hranit prin gavaj,in primele 24 de ore a facut convulsii!
Toate acestea i-au afectat creierasul!La insisentele mele mi l-a dat sa il invat sa manace cu biberonul sa plecam cat mai repede din acel spital de criminali ca oricum degeaba stateam ca neurolog nu aveau.Dupa o luna de zile de spitalizare si chin ne-am externat si am inceput investigatiile cu el,la un cabinet particular, la spitalul 9 si in final a fost diagnosticat cu tetrapareza spastica.
In prezent mananca bine chiar din 2 in 2 ore dar nu asimileaza are 7 kg doar, rade cand vorbesti cu el intelege dar raspunde in limba lui gangurind, nu sta in fundulet, nu isi tine caputul, si face caca doar cu supozitorul.
Am auzit de la alte mamici in situatia mea de Clinica de recuperare din Ucraina, am facut imprumut la banca si am fost de doua ori,se vad niste schimbari este mai atent si mai serios, dar tratamentul acolo s-a scumpit asta inseamna 3052 de euro plus 200 de euro transportul, bani pe care nu ii mai avem din pacate,iar timpul care trece este important pentru Cosmin caci acum este perioada in care se recupereaza cel mai bine!
Inainte era mai ieftin tratamentul,dar acum din pacate s-a scumpit si este o suma enorma pentru noi!
Ne-am programat din nou pentru 15.07.2009 , avem si acceptul si factura cat ne costa tratamentul pentru un curs dar el are nevoie de 4 cursuri pe an.
De aceea va rog sfatuiti-ma, ajutati-ma sa imi fac copilul bine, sa fie si el cat de cat un copil sanatos!Pentru orice sfat si ajutor va rog contactati-ma la adresa: rautaciosulcosmin@yahoo.com sau la nr. de telefon:0768929140/0724426302
Piraeus Bank Sucursala Lacul Tei Titular cont:Radu Stefan
Cont Iban: RO29 PIRB 4216 2766 3700 2000 -RON
RO58 PIRB 4216 2766 3700 3000 -EURO
Garanti Bank Sucursala Calea Mosilor-Titular cont:Radu Alina
RO80 UGBI 0000 1220 02897-RON
R007 UGBI 0000 1220 03075-RON
R097 UGBI 0000 1220 03076-EUR
Va multumesc din suflet!O mamica disperata!
Aici aveti si emisiunea de la povestiri adevarate:http://www.acasatv.ro/emisiuni/povestiri-adevarate/noutati/la-povestiri-adevarate-doi-parinti-disperati-va-implora-ajutorul.html

strigat de ajutor

2009-06-05T20:37:00.004+03:00

O mama are nevoie de ajutor . Va las sa cititi povestea ei, asa cum ea a scris-o :

va rog sa-mi iertati indrazneala de va scrie
am 46 ani am o fetita de 6 anu si 5 luni pe care am adoptat-o la numai 5 saptamini, o cresc singura.in ultimele luni nu am mai lucrat din motive de sanatate : datoriile in banci au crescut si nu am mai putut achita nici macar gradinita pentru fetita
vin cu rugamintea de a va cere un mic ajutor financiar peste a putea peste aceste momente delicate prin care trecem acum
multumesc anticipat si va doresc multa sanatate si succes in cariera
o puteti face in contul
IBAN RO92 BTRL 0530 1201 R56997 RON TITULAR DOBRE MARIA
IBAN RO19 BTRL 0530 2201 R56997XX USD TITULAR DOBRE MARIA
IBAN RO67 BTRL 0530 4201 R56997XX EUR TITULAR DOBRE MARIA
numai cu ajutorul dvs putem trece peste aceste momente prin care trecem acum
fiti salvatorii nostri
va multumim
telefon 0721610127
email maria_dobre20022002@yahoo.com

Suflete pure de copii

2009-06-03T20:56:00.006+03:00

Din pacate nu au fost multe persoane alaturi de Diana si colegele ei de la ATC Gilda sambata la actiunea organizata pentru copiilasii bolnavi de la oncopediatrie .
Oare ne-ar placea ca maine sa fim noi bolnavi sau cei apropiati noua si sa ne lovim de indiferenta semenilor, indiferenta care acum ne caractrizeaza si pe noi ??
E totusi atat de usor sa facem un gest frumos, sa oferim sprijin celui de alaturi ...

preluat de aici : http://www.bihoreanul.ro/liceeni-bihoreni/copiii-bolnavi-de-cancer-au-primit-televizoarele-promise-de-diana-foto-4470144 :
Întâlnirea voluntarilor din Asociaţia Tinerilor împotriva Cancerului (ATC) ”Gilda”, înfiinţată de Diana Creţiu, a avut loc sâmbătă după amiază, în faţa Spitalului Municipal Gavril Curteanu.
Instruite ca la carte de Diana - să nu facă glume proaste, să nu plângă, să nu râdă prea mult şi să nu pună întrebări care ar putea să-i rănească pe bolnavi - cele 7 eleve de la Liceul Teoretic Aurel Lazăr au venit să le dăruiască micuţilor internaţi cadouri, dar şi un zâmbet, de 1 iunie. “Cu banii din vânzarea prăjiturilor, am reuşit să cumpărăm două televizoare, eu am mai dus unul de acasă, iar domnul doctor Silviu Corbu, medic oncolog, ne-a mai donat unul”, a spus Diana, care, pentru a strânge fondurile necesare, a organizat un Festival al Prăjiturilor, în urmă cu două săptămâni, în liceul unde învaţă.
Pe lângă televizoare, membrele ATC “Gilda” le-au dus copiilor şi jucării, fructe, dulciuri, dar şi creioane şi blocuri de desen, pentru ca micii pacienţi să mai uite de dureri şi să nu se plictisească atâta timp cât stau internaţi. “Am avut noroc, pentru că la iniţiativa noastră a contribuit şi depozitul Doruleţ, vicepreşedinta Fundaţiei Piticot, care a citit în ziar povestea noastră, m-a sunat, şi a donat maşinuţe cu telecomandă, cărţi de colorat, cuburi şi câteva kilograme de banane, iar Plastor a donat seturi de bucătărie pentru fete”, a mai spus Diana.
Medicul şef al Secţiei de Oncologie de la spitalul de copii, dr. Gabriela Miculschi, s-a arătat de-a dreptul încântată de gestul tinerelor eleve. “Este foarte frumos că s-au gândit şi la alţi copii care, în acest moment, nu sunt la fel de norocoşi ca ele. Din cauză că micuţii iau tot timpul citostatice, televizoarele din saloane funcţionează aproape non stop şi se strică repede”, a spus medicul.
După ce au oferit cadourile, elevele au plecat în Orăşelul Copiilor, pentru a participa la festivităţile organizate acolo, din partea Orăşelului - de Mihaela Alexandru, şi de cadrele medicale ale spitalului. Evenimentul a reunit atât copii bolnavi şi apropiaţii acestora, cât mai ales micuţi care s-au vindecat.
Acolo, Diana şi prietenele ei au petrecut timp cu piticii şi i-au pictat pe faţă, alături de clovnul Luluţa. “Am jucat chiar şi “Ţară ţară vrem ostaşi”. În plus, doamna doctor Miculschi a spus că avem permisiunea ca, în fiecare luni, să mergem la spital să ne jucăm cu copiii bolnavi”, a mai spus Diana.

O lectie de viata

2009-05-28T22:10:00.006+03:00

Niste copii de 13 - 14 ani au facut ceva minunat pentru copiii de la sectia oncologie a spitalului de copii din Oradea . De la acesti copii, noi, adultii, avem multe de invatat .

Mai multe detalii puteti gasi aici http://www.bihoreanul.ro/saptamanal/din-suflet-pentru-gilda-4446281

Cand a fost ultima oara cand am facut ceva pentru un om bolnav, sau sarac ?
Cand a fost ultima oara cand am spus macar o vorba buna unui om aflat la nevoie ?
cand a fost ultima oara cand am spus o rugaciune pentru un om bolnav ?
Poate nici nu ne mai aducem aminte .... sau poate nu am facut niciodata nimic pentru altii. Si atunci acum putem incepe.
Haideti atunci s-o ajutam pe Diana Cretiu si pe cei din grupul ei sa adune cat mai multe jucarii si cat mai multi bani pentru a le face multe bucurii acestor copii bolnavi .
Sambata, 30 mai , de la ora 16 veniti in oraselul copiilor cu jucarii...fructe....bani ... sau macar cu sufletul curat , pentru a-i vedea pe micutii bolnavi si daca nu-i puteti ajuta material , atunci vorbele calde, venite din suflet sunt binevenite . Haideti sa-i ajutam pe acesti copii bolnavi sa-si sarbatoreasca ziua de 1 iunie cu multa veselie si dragoste .

Fiti marinimosi cu Alexandru

2009-05-13T19:17:00.001+03:00

Alexandru are 10 ani, este din Brasov si sufera de tetrapareza spastica. Pana la 2 ani si jumatate a fost un copil ca oricare altul . Alexandru mai are un frate mai mare . Si locuiesc impreuna cu mama lor in chirie. Tatal a murit in luna aprilie. Si oricum era despartit de mama de 6 ani, iar de 3 ani nu a mai platit nici pensia alimentara celor doi copii . Deci toate grijile sunt pe umerii mamei.
Medicii din tara i-au spus mamei ca aici in Romania s-a facut deja tot ce se putea pentru Alexandru, tinand cont de varsta lui . Asa a ajuns mama in situatia disperata de a face ceva pentru a-si ajuta copilul . Sansa lui este o clinica din Ucraina . Au nevoie de 8.000 euro pentru 2 sesiuni de sedinte ce le sunt recomandate pentru acest an , fiecare cu o durata de 2 saptamani . Aceasta suma este enorma pentru ei, tinand cont ca venitul lor consta in 550 ron (salariul mamei ca asistent prsonal) si alocatiile celor doi copii.
Pana acum au strans 500 ron … Pana in iulie, cand au programare la clinica, trebuie sa stanga primii 4000 de euro . Apoi altii 4000 de euro necesari in octombrie pentru a doua programare .
Haideti sa-l ajutam pe Alex sa mearga la tratament . Pana in iulie, impreuna sigur putem sa adunam acesti bani
Medicii din Ucraina le-au dat mari sanse deoarece Alex a inceput sa mearga sustinut. Tratamentele efectuate acolo sunt foarte complexe, o zi de tratament durand 7 ore .
Alex este acum la scoala in clasa a doua cu integrare si a invatat toate literele de tipar , cunoaste cifrele si acum invata altrenativ si literele mici, lucruri care tinand cont de starea lui, sunt semnificative .
De doua ori pe saptamana mama il duce pe Alex la un centru logopedic din Brasov si la un centru de tratamente unde i se fac lui Alex 4 proceduri, pe parcursul unei ore si jumatate .
Insa imbunatatiri semnificative pentru Alex se pot obtine doar cu ajutorul tratamentelor din Ucraina.
Daca vreti si daca puteti sa-l ajutati , va rugam sa depuneti bani in unul din conturile de mai jos, ale caror titular este mama lui Alex, d-na Aurelia Zlotea, conturi deschise la ING Bank :
RO 66 INGB 0000999900682700 - cont in lei
RO 75 INGB 0000999901003220 – cont in euro

O puteti contacta pe mama lui Alex la adresa de mail : aurazlotea@yahoo.com

campania inimilor

2009-04-11T15:28:00.006+03:00

Informatiile de mai jos sunt preluate de la Asociatia Inima copiilor : www.inimacopiilor.ro

Pentru copiii cu probleme cardiace grave exista o singura solutie: interventia chirurgicala - adeseori urgenta si foarte specializata.
In tara noastra se nasc anual peste 900 de copii cu probleme cardiace grave, iar pentru ei exista prea putine centre in care pot fi operati si tratati.
Este nefiresc, complicat si mult prea costisitor sa trimitem toti copiii bolnavi pentru tratament in strainatate. Uneori e imposibil! Uneori e foarte urgent!
In partea de sud a tarii nu exista nici centru de cardiochirurgie pediatrica.
La spitalul Maria Sklodowska Curie (fost Budimex) exista o aripa de spital nou construita unde urmeaza sa functioneze primul departament de chirurgie cardiaca din Bucuresti dedicat exclusiv copiilor.
Asociatia noastra si spitalul vor utila o sala de operatii si un salon pentru terapie intensiva postoperatorie.
Lista de cumparaturi este lunga! Puteti sa ne ajutati sa nu ni se mai para asa.
Proiectul are sprijinul Ministerului Sanatatii, al conducerii Spitalului si este impins inainte de specialisti care doresc sa vina si sa lucreze in noul departament. Ceea ce poate parea incredibil este ca unii dintre ei se intorc din strainatate ca sa le fie de folos copiilor nostri.

Redirecţionează 2% din impozitul pe venit

2009-03-16T20:36:00.003+02:00

Redirecţionează 2% din impozitul pe venit către Asociaţia « Piticot » - Institutul Român pentru ajutorarea copiilor aflaţi în dificultate
Această redirecţionare nu implică nici un cost financiar din partea dumneavoastră . Însă acest lucru le oferă copiilor bolnavi o şansă la viaţă . Din impozitul total pe care l-aţi plătit deja în anul 2008, acum puteţi redirecţiona 2% din el . Puteţi astfel acum salva o viaţă, alegând să susţineţi Asociaţia Piticot care luptă pentru salvarea copiilor bolnavi .
Formularul declaraţiei 230 se completeaza şi se depune de catre persoanele fizice care au realizat venituri din salarii şi asimilate salariilor în anul 2008 .
Termenul de depunere a declaraţiei 230 este 15 mai 2009 .
Formularul se completează în două exemplare, originalul se depune la organul fiscal în a cărui rază teritorială îşi are domiciliul contribuabilul , iar copia se păstrează de către contribuabil .
Formularul se depune direct la registratura organului fiscal, sau se trimite prin poştă cu scrisoare recomandată .
În cazul în care nu cunoaşteţi suma care va fi virată, nu completaţi această rubrică, şi organul fiscal va calcula şi va vira suma cuvenită .

Formularul declaratiei 230 il puteti descarca de mai jos .

declaratia 230

2009-03-16T20:25:00.005+02:00

Alexandru Tutunaru - un pui de om ce lupta pentru viata lui

2009-03-07T13:20:00.008+02:00

Povestea lui Alex, spusa de mama lui :

Dragii mei,
Sunt o mamica disperata, mamica unui baietel de 1 an si 6 luni pe nume Alexandru Mihaita, care sufera de tetrapareza spastica, microcefalie si alte afectiuni, datorate nasterii provocate inainte de termen.
Singura nostra speranta de recuperare este o clinica din Ucraina, unde poate fi supus unor proceduri intensive de kinetoterapie. Aceste proceduri sunt foarte costisitoare, valoarea lor depasind cu mult posibilitatile noastre.
Va cerem sprijin in strangerea sumei necesare acestor sedinte de kinetoterapie, sugerandu-va sa donati o parte din impozitul d-voastra.
Citind randurile de mai jos, veti intelege gestul nostru disperat, drama prin care trecem cu totii ( Alex, in primul rand, eu ca mama, sotul meu si toti cei apropiati).
Va multumesc din suflet.
In luna a opta de sarcina, dupa ecografie, un medic care nu
ma mai consultase pana atunci, imi spune ca fatul are o
malformatie cardiaca si sa merg urgent sa consult un medic
de specialitate. Disperata, am fost nu la unul, ci la trei si toti
au confirmat malformatia, ba mai mult au completat fisa si
cu alte afectiuni care ulterior nu s-au confirmat.
Concluzia: toti m-au sfatuit sa provoc nasterea, pentru ca fatul,
chiar daca il lasam pana la termen, se nastea mort sau traia cel mult o jumatate de ora.
Pe data de 10 iulie 2007, dupa un travaliu lung de 8 ore, am nascut un baietel care a trait nu doar o jumatate de ora (asa cum au spus medicii), ci traieste si astazi cu voia lui Dumnezeu.
Acum, dupa 1 an si 6 luni sunt o mamica fericita pentru ca Alex traieste si acea malformatie de la inima nu mai exista de la varsta de 2 luni, dar sunt si o mamica disperata pentru ca baietelul meu, datorita nasterii premature a facut hipoxie (nu i s-a oxigenat creierul), iar urmarile au fost dezastruoase - o fisa medicala ce insuma diagnostice infricosatoare: tetrapareza spastica ( si multe alte afectiuni), iar acei medici specialisti au ridicat din umeri in fata incompetentei lor. Daca m-ar fi lasat sa nasc la termen, copilul ar fi fost sanatos. Acum ar fi mers, ar fi alergat, ar fi mancat, s-ar fi jucat cum o fac toti copii de varsta lui, ar fi ras si ar fi umplut casa si inimile noaste de veselie. Dar el nu poate face nimic din toate acestea. Nu se poate ridica si sta in fundulet, mananca alimentele pasate, nu se poate bucura de jucarii pentru ca nu poate sa le tina in mana.
Este greu sa exprimam in cuvinte ce simtim atunci cand vedem copii de varsta lui Alex si ne dam seama cate ar trebui sa faca el dar…………..asteptam si SPERAM.
De la 2 luni pana la 7 luni am facut kinetoterapie la sp. Alexandru Obregia, apoi am inceput sa mergem de 3 ori pe saptamana la sp. Budimex. Facand tratament in tara timp de un an, rezultatele nu au fost deloc cele asteptate, Alexandru fiind acum evaluat ca varsta ca un copil de 3 luni. Am inceput sa cautam centre si in alte tari, asa reusind sa ajungem la o clinica de recuperare in Ucraina, la Truskavetz.
Specialistii din Ucraina ne-au spus ca exista sanse de recuperare.
Cu sprijinul familiei, prietenilor, colegilor, presei am reusit sa strangem suma de 7000 euro necesara primelor 2 sedinte efectuate in lunile august si decembrie 2008. Dupa primele tratamente ce au inclus: kinetoterapie, luminoterapie, vibromasaj, reflexoterapie, masaj, mobilizarea incheieturilor, corectia coloanei vertebrale, Alexandru are rezultate vizibile (sta putin mai drept, ajutat se ridica mai usor in fundulet, isi misca manutele mai bine). Pentru ca Alex sa poata deveni si el un copil aproape normal, trebuie sa continuam acest tratament si sa mergem acolo o data la 3 luni, minim 7-8 serii de tratament. Urmatoarea programare o avem pentru data de 11 martie 2009.
Din pacate, acum nu stim unde sa mai apelam, de aceea VA RUGAM SA NE AJUTATI. O puteti face prin donatii sau prin virarea unui procent din impozitul dvs. pe venit catre Alexandru, in baza unui contract de sponsorizare.
Pentru majoritatea oamenilor a fi sanatos este ceva firesc, dar pentru noi este atat de diferit si greu de realizat. Il rog pe Bunul Dumnezeu sa ma ierte pentru ca am crezut orbeste in medici si nu in El si sa lumineze mintea si sufletul celor care citesc aceste randuri, pentru a ne ajuta sa il facem bine pe Alexandru si le multumesc ca s-au aplecat asupra paginii noastre de viata .
Cu speranta ca intr-o fericita zi, vom reusi sa inlocuim din sufletele noastre frustrarile, remuscarile, furia si nelinistea cu dragostea, bucuria si multumirea ca avem un copil sanatos, va multumim anticipat,
Doi parinti greu incercati, Roxana si George Tutunaru.

Ne puteti contacta la :
TUTUNARU ROXANA – 0744.498.881 sau 0730.498.881/ roxy.tutunaru@yahoo.com
TUTUNARU GEORGE - 0745.369.699 / georgealin11@yahoo.com

RO45RNCB0667025549180001 - ROL
BANCA COMERCIALA ROMANA – sucursala Oltenitei, nr. 240, Bucuresti
POSESOR CONT: Tutunaru George Alin
CNP 1800222430041
sau in contul
RO18RNCB0667025549180002 - EUR
BANCA COMERCIALA ROMANA – sucursala Oltenitei, nr. 240, Bucuresti
POSESOR CONT: Tutunaru George Alin
CNP 1800222430041

Site-ul clinicii din Ucraina: http://www.reha.lviv.ua/comments.0.html?&pacients_dir[mode]=detail&pacients_dir[modifier]=abc&pacients_dir[value]=2678&cHash=22530e542b

Emisiunea de la Acasa TV :
http://www.acasatv.ro/emisiuni/povestiri-adevarate/noutati/la-povestiri-adevarate-un-baietel-cu-tetrapareza-spastica-are.html

Ziarul Jurnalul National :
http://www.jurnalul.ro/articole/139697/paSi-marunti-spre-vindecare--sperante-din-ucraina

Ziarul Libertatea:
http://www.libertatea.ro/stire/mos-nicolae-fa-l-sanatos-pe-alex-223138.html

Acesta este SITE-UL lui Alex realizat de wordpress
http://alextutunaru.wordpress.com

Daria Han - un copil ce are nevoie de noi

2009-02-28T10:54:00.004+02:00

Sunt unii copii ce par a fi ca oricare copii, isi doresc o viata normala: sa alerge, sa se joace, sa mearga la scoala, insa diferenta dintre ei si altii e o boala necrutatoare- amiotrofia spinala – boala care le-a furat in totalitate copilaria!
Aceasta boala grea a pus stapanire si pe noua prietena a lui PITICOT, o fetita tare dragalasa si cuminte. Se numeste Daria HAN, are aproape 3 anisori si locuieste intr-o localitate de langa Timisoara.
Daria, a venit pe aceasta lume in dar pentru parintii ei care o iubesc enorm de mult insa nu a putut sa le pastreze zambetul pe fata multa vreme...ea sufera de o boala care nu ii da voie sa isi foloseasca piciorusele, o boala neuromusculara care ii afecteaza muschii, lucru cauzat de nervii periferici care nu functioneaza normal.
Daria nu a fost dintotdeauna asa, ea s-a nascut normal, s-a dezvoltat ca un copil perfect. Abia la 8 luni parintii ei si-au dat seama ca nu are putere in picioruse, pasea doar daca era tinuta de mama sau tata. La varsta de 1 anisor a fost dusa la neurolog la Timisoara pentru consultatie, avand in vedere ca pana la 1 an nu statea singura nici macar in 4 labe.
Medicii i-au recomandat gimnastica medicala, dar cu toate acestea fetita nu progresa, ba mai mult nu mai avea putere nici sa stea in fund.
Medicii au avut impresia ca era vorba de o intarziere in dezvoltarea micutei Daria, insa la 2 ani, la Bucuresti in urma unor analize genetice se dovedeste ca Daria suferea de Amiotrofie spinala tip II.
Amiotrofia spinala, cunoscuta si ca SMA (din engleza, Spinal Muscular Atrophy), este o afectiune degenerativa care afecteaza coloana vertebrala si nervii, ducand la slabirea muschilor. Daria sufera de tipul II al acestei boli – nivel al bolii caracterizat ca fiind o forma intermediara a bolii.
Momentan, Daria parcurge sedinte de kinetoterapie, vojda, tehnica radianta, asist pe nervi etc. in sedinte zilnice. Pana in toamna anului 2008 aceste exercitii erau facute cu ajutorul unui specialist in domeniu, dar din cauza costurilor prea mari si din cauza distantei de Timisoara, mama Dariei a invatat sa o ajute sa practice aceste exercitii acasa.
Dupa sedinte indelungate de kinetoterapie, Daria poate sta in fund, poate misca manutele, insa piciorusele ii raman fara putere.
O zi din viata Dariei pare a fi o farama de rai, o pata de perfectiune in cotidian. Chiar daca este bolnava Daria rade, bate din palme, canta, coloreaza, sta in 4 labute etc.
Chiar si asa, din punct de vedere medical inca nu sunt sanse de vindecare 100%, nu exista tratament care sa asigure recuperarea totala in cazul acestei boli. Tratamentul ar trebui sa fie continuu prin gimnastica medicala, kinetoterapie, masaj etc. Pe langa gimnastica continua exista posibilitatea efectuarii unui implant cu celule STEM. Acest implant ar ajuta recuperarii micutei in timp, dar nu ar putea rezolva in totalitate problemele genetice. Tratamentul in strainatate cu celule STEM se ridica la suma de 30.000 Euro si poate fi efectuat atat in SUA cat si in China.
Asociatia PITICOT este alaturi de Daria in suferinta provocata de aceasta boala si face apel la bunatatea din fiecare din noi pentru a o ajuta sa mai faca un pas spre vindecare prin implantul cu celule STEM.
Haideti ca impreuna sa-i redam Dariei puterea sa fuga spre bratele mamei sale care nu a avut inca sansa sa o vada fugind...impreuna putem darui putere picioruselor micutei fetite, iar in timp Dumnezeu se va ocupa de gasirea unui remediu permanent. Pentru ca suntem oameni, iar din noi se nasc tot oameni, haideti sa ii avem sanatosi alaturi de noi!
Donatiile se pot face in lei in contul Asociatiatiei PITICOT deschise la Banca Transilvania, Oradea :

RO82BTRL00501205I98626XX – Cont in Lei

RO57BTRL00504205i98626xx– Cont in Euro

cu mentiunea pe OP – pentru cazul Daria HAN

Cei interesati pot contacta Asociatia PITICOT:
Iulia Vesa: 0728.974.878 donatii@piticot.org
Alina Blaga: 0728.270.875 alina@piticot.org
Ioana Lechintan: 0728.270.874 ioana@piticot.org

Maria are nevoie de noi ....

2009-02-21T19:01:00.000+02:00

Azi am vazut ca am primit un mail in urma cu aproape 2 saptamani. Insa fiind prinsa in prea multe, abia azi l-am citit . Imi cer scuze pentru intarziere, Livia.

Este inca o poveste trista... pe care va invit s-o cititi si apoi sa va deschideti sufletul .

Maria s-a nascut din dragostea a doi oameni dedicati unul altuia. Ea si-a ales momentul propice sa apara in viata lor pentru a le unii pe vecie sufletele. S-a nascut asa cum si-ar fi dorit orice mamica sa aiba o fetita, adica blonda , cu ochi azurii si extrem de vesela.

In maternitate insa, fericitii parinti au primit o veste cumplita; minunea lor de ingeras avea o grava malformatie la inima. La inceput nu au realizat ca evolutia acestei anomalii putea sa aiba un sfarsit tragic. Pe parcurs s-au informat si au realizat ca ar putea pierde ceea ca iubeau mai mult pe lume.
Consultant mai multi medici , s-a decis la varsta de un an si 2 luni (desi interventia trebuie efectuata la doar cateva saptamani) ca e cazul sa se intervina pt corectarea celor 5 “gauri “ din inimioara Mariei.
Initial trebuia sa fie operata de o echipa de medici din italia dar pana la urma au operat-o cardiologii romani care, nimic de zis, au remediat malformatia dar au gresit cand au decis sa faca corectia intr-o singura interventie. Operatia a durat 6 ore jumatate, timp in care Maria fiind sub anestezie a fost in hipoxie, aceasta afectand grav creierul.
In postoperator a suferit o insuficienta cardiaca care putea fi combatuta cu ajutorul unui medicament ce nu se gasea in Romania. Medicii din nou au ridicat din umeri si au spus ca ei nu il pot procura. Moment extrem de greu pentru parintii Mariei… Sa stii ca exista totusi un medicament care ti-ar putea salva copilul dar ca nu ai cum sa il procuri. Atunci a fost o mobilizare de forte in randul prietenilor parintilor, s-au dat telefoane, s-a cautat pe net, s-au adunat banii necesari plecarii in strainatate pt aducerea medicamentului salvator. In cele din urma s-a gasit medicamentul intr-un spital din Italia, medicii de acolo au fost de acord sa-l trimita. Coletul a ajuns in doua zile, timp in care starea Mariei era din ce in ce mai critica. Odata ajuns coletul, parintii au rasuflat usurati… Insa, stupoare, acesta era gol!!! Au fost reluate demersurile aducerii medicamentului. Medicii italieni au recunoscut ca a fost neglijenta lor insa scuzele cu mentineau in viata un copil. Al doilea colet continea, din fericire, medicamentul. Mariei i s-a administrat medicamentul si a iesit din starea critica.
Pana la operatie, Maria s-a dezvoltat si s-a comportat ca un copil normal; a invatat sa mearga si sa vorbeasca. Dupa, insa, nimic nu am mai fost la fel…..parca era alt copil. Era spastica, nu mai reactiona la chemarea mamei, avea privirea pieduta, nu numai ca nu mai vorbea si nu mai mergea….dar nici macar nu avea control asupra muschilor si nici macar din biberon nu putea manca pt ca nu mai stia sa suga! Ba, mai mult, medicii le-au spus parintilor ca Maria nici nu vede!!
Cei ce o stiau pe Maria cum arata si se comporta inainte de operatie au ramas inmarmuriti atunci cand au vazut cum , din neglijenta unor “pseudomedici” , nu mai semana deloc cu copilul care a intrat in sala de operatie pe propriile-i picioare.
Acum parintii duc o lupta titanica pt recuperarea cat mai buna a mariei. Din fericire, Maria s-a dezvoltat normal din punct de vedere fizic dar acest lucru are si un revers…..nu mai poate fi transportata prea usor.
Mama ei o duce la terapie, in brate! In nici un carucior de copii nu mai incape. Resursele financiare ale parintilor sunt pe terminate.

De asemenea , o recuperare la clinica neurologica de copii din St. Augustin-Germany costa peste 10000 euro. Aceasta terapie de 17 zile ar ajuta-o foarte mult pe Maria sa recupereze ce a pierdut in urma opratiei pe cord .

Orice ajutor banesc sau in obiecte e binevenit. Conturile in care puteti face donatii, deschise la Banca Transilvania sunt :

CONT RON: RO17BTRL 0470 1201 R059 40XX
CONT USD: RO41 BTRL 0470 2201 R059 40XX
CONT EUR: RO89 BTRL 0470 4201 R059 40XX
titular mardare livia
Mama Mariei poate fi contactata la urmatorele numere de telefon : 0720522427 sau 0763828224

http://seek-on.com/wpmu/maria

Conturi pentru a-l ajuta pe Cosmin Bragadiru

2009-02-11T15:31:00.000+02:00

Revin asadar cu conturile unde puteti face donatii pentru a-i ajuta pe Cosmin Bragadiru si mama lui . Povestea lor ati citit-o .... mai jos .

Conturile sunt deschisela Banca Românească S.A. - Bucureşti

RON: RO 92 BRMA 0540 0037 1430 0000
EURO: RO 30 BRMA 0540 0037 1439 0000

Cod SWIFT: BRMAROBU

Titular: Bragadiru Liliana

Telefon Cosmin: 0747 633 585

Laura are nevoie de sange

2009-02-09T21:49:00.000+02:00

Azi am vorbit cu o prietena si am aflat de cazul unei tinere care acum depinde de gestul celor din jur ... Si chiar daca scriam eu aici ca acesta este un blog pentru copii, iar cea despre care veti citi mai jos a trecut de varsta copilariei si a adolescentei, pentru mama sa ea este si va fi mereu copilul ei . Si de fapt, mai bine sa fie un blog pentru toti cei care au nevoie de ajutor , astfel incat strigatul lor sa ajunga la inimile noastre si sa-i ajutam. Pentru ca orice om are dreptul la viata !

Laura Lupu, o tanara de 25 de ani are septicemie si acum are nevoie de ajutor ! Are urgenta nevoie de sange grupa B cu Rh negativ . Este internata la Spitalul Militar Bucuresti . Toti cei care vor sa ajute la salvarea Laurei, este rugat sa doneze sange .

Pentru orice detalii puteti suna la 0724/73.90.19 - d-na Lupu, mama Laurei .

Laura are toata viata inainte . Insa acum are nevoie OAMENI pentru a trai si apoi pentru a-si implini dorintele specifice varstei .

Multumim ca ati salvat o viata .

Cosmin si mama lui au nevoie de ajutor

2009-02-09T20:54:00.000+02:00

Caz preluat de pe blogul unui OM deosebit :

http:://isabellelorelai.wordpress.com

Cosmin Bragadiru are 17 ani. Şi locuieşte într-o baracă. Cosmin are cancer !!
Prima operaţie i-a fost făcută pentru a i se elimina o tumoră de pe măduvă, în dreptul gâtului. Din punct de vedere al cancerului situaţia era stabilă în decembrie 2008, când era internat la Fundeni.
Însă lui Cosmin îi lipsea o vertebră şi nu îşi putea susţine capul.
A fost necesară o a doua operaţie.
Vineri, 6 februarie 2009, Cosmin a fost operat pe coloană la Spitalul Bagdasar-Arseni. I s-a luat o bucăţică de os din şold şi i-a fost transplantată la coloană (la gât).
Cosmin locuieşte doar cu mama lui, într-o baracă. Amândoi supravieţuiesc din indemnizaţia de însoţitor a femeii şi un venit de handicap. 600 de lei pe lună.
Cei care îl cunosc pe Cosmin spun că este un băiat tare cuminte şi drăguţ. Şi un pic timid… Mai are de stat o lună sau două în spital. Apoi se întoarce în baracă. Sau la Fundeni, la chimioterapie.

Din pacate in momentul de fata mama lui Cosmin nu are cont deschis la vreo banca. Doar un numar de telefon : 0747 633 585

Intr-una din zilele urmatoare, mama lui Cosmin isi va deschide un cont pentru ca oamenii cu suflet sa-i poata ajuta. Voi publica atunci datele contului . Pana atunci, fiti cu sufletul alaturi de ei, inaltati o rugaciune pentru Cosmin..

Scrisoarea mamei lui Cosmin, in decembrie 2008 suna asa :

Subsemnata Bragadiru Liliana, domiciliată în satul Udeni Zăvai, comuna Călineşti, judeţul Argeş.
Stau împreună cu fiul meu Bragadiru Cosmin în vârstă de 17 ani împliniţi în luna Decembrie – ziua 28.
Stăm într-o colonie care a fost a şantierului când s-a construit barajul Găleşti.
Barăcile fiind de 40 de ani, fiecare şi-o îngrijeşte după venitul lui financiar.
Noi o ducem cam rău, nu prea am pus-o la punct, trebuie bani să ai să o renovezi.
Am salariu de 480 şi o pensie a băiatului, de 120. Acesta ne este tot venitul.
Având în vedere că copilul meu este bolnav de această boală nevindecabilă m-am ocupat de el trup şi suflet, ca să se menţină cât de cât.
Eu ce doresc, dacă se poate şi de ce avem nevoie mai mult el, că eu m-am învăţat cu necazurile şi amărăciunea, mai ales acum, că e timp de iarnă: mâncare pentru băiat, mai ales că mănâncă numai regim; hăinuţe dacă se poate, că sunt scumpe; şi nu ne permitem încălzire - am o sobă de cărămidă - lemne, care până acuma am avut şi eu două cărucioare cumpărate de astă vară şi dacă mai avem pentru o săptămână.
Mai avem o butelie, o mai încarc când îmi mai dă mâna, s-a scumpit şi asta, s-a făcut 50.
La baracă avem decât un rând de geamuri şi este frig, n-am ajuns să mai pun şi al doilea rând de geamuri.
Avem şi noi Alimentară în Colonie, am mai făcut şi noi datorii că ne dă pe datorie, plătim din salariu.
Şi sunt scumpe toate, ştiţi şi dumneavoastră.
Eu am făcut un Memoriu acum 4 ani la Bucureşti.
Şi dânşii l-au trimis la Piteşti, mi-au făcut anchetă socială de 2 ori acasă, au venit şi ne-au văzut situaţia materială şi dânşii ne-au aprobat 30 de lei în cuant, au trimis-o înapoi la Bucureşti ca să o aprobe şi dânşii.
Am aşteptat şi noi cu sufletul să primim, dar deocamdată nu am primit niciun răspuns.
Ne descurcăm şi noi nevoile.
Pentru mine nu cer, pentru băiat, să stea şi el la căldură şi să aibă şi el ce pofteşte.

Denisa Pantelie

2009-01-21T21:40:00.000+02:00

Priviti-i chipul dulce ... Nu-i asa ca e un copil minunat ?
Haideti asadar sa-i alungam tristetea si sa-i daruim impreuna o noua viata .
Povestea ei trista, a bolilor care i-au furat copilaria, o gasiti mai jos...

prietenul copiilor ... Piticot

2009-01-21T21:29:00.000+02:00

www.piticot.org

despre sponsorizare - Codul fiscal

2009-01-16T22:17:00.000+02:00

Codul fiscal prevede ca o parte din impozitul datorat sa fie directionat catre sponsorizari

ART. 21 (4) litera p) din Codul fiscal actualizat :
p) cheltuielile de sponsorizare si/sau mecenat - contribuabilii care efectueaza sponsorizari si/sau acte de mecenat, potrivit prevederilor Legii nr. 32/1994 privind sponsorizarea, cu modificarile ulterioare, scad din impozitul pe profit datorat sumele aferente sponsorizarii, daca totalul acestor cheltuieli indeplineste cumulativ urmatoarele conditii:
1. este in limita a 3 la mie din cifra de afaceri;
2. nu depaseste mai mult de 20% din impozitul pe profit datorat.

S-o ajutam sa traiasca !

2009-01-16T20:57:00.000+02:00

Ea este DENISA Pantelie, fetiţa de doar 4 anisori, mult prea greu încercată de viaţă până acum. Intinde-ţi mâna spre ea ca s-o ajutăm împreună să se bucure si ea de viaţă , să vadă lumea şi s-o poată auzi...
Denisa nu poate vorbi. Denisa nu poate vedea, Denisa nu ne poate auzi. Denisa are probleme grave la inimă! Diagnosticul pentru inimă este „canal atrioventricular deschis şi o gaură la nivelul cordului”
Toate acestea se datorează rubeolei din timpul sarcinii avute de mama sa iar medicii nu i-au dat prea multe şanse de supravieţuire Însă, iubirea şi determinarea mamei sale, părăsită fiind de tatăl Denisei, i-au dat putere în tot acest timp, dorinţă de viaţă, speranţă şi încredere! Voioşia şi optimismul fetiţei au depasit scepticismul medicilor curanţi. Denisa trăieşte, Denisa se va face bine cu ajutorul lui PITICOT, cu ajutorul nostru, al tuturor semenilor săi! Denisa poate fi salvata printr-o operaţie urgentă la inimă în Italia, apoi prin aplicarea unui dispozitiv de auz personalizat în România şi în cele din urmă printr-o operaţie de cataractă !
Toate aceste intervenţii se ridica la un cost de aproximativ 50.000 Euro!
Deschide-ţi şi tu inima spre Denisa şi ajut-o, astfel încât inima ei sa bată în continuare, ochii să vadă, urechile să audă si buzele să vorbească !
Donaţiile se pot face în conturile Asociaţiei Piticot deschise la Banca Transilvania Oradea, cu mentiunea pe OP – pentru cazul Denisa Pantelie :
in lei - cont bancar nr. RO82BTRL00501205i98626XX
in euro – cont bancar nr. RO57BTRL00504205i98626XX

Pentru orice detalii despre acest caz, cei interesaţi pot contacta Asociaţia Piticot la următoarele date de contact : mire_popa@yahoo.com 0722/733.770 - Mirela Popa, laviniacatri@yahoo.com 0728/270.876 - Lavinia Catrinar .
Cei interesaţi pot de asemenea să doneze (perioada 09.12.2008 – 31.03.2009) prin telefon la urmatoarele numere din reteaua Romtelecom:
0900 900 160 - 10 euro/apel
0900 900 163 - 3 euro/apel

Agenţii economici care doresc s-o ajute pe Denisa pot solicita contractul de sponsorizare prin e-mail : juridic@piticot.org 0728/957.877